L'azienda ribadisce l'attenzione sul progresso di ProLectin‑M nell'ambito di una IND attiva della FDA e sullo sviluppo di programmi di trasporto dell'ossigeno per l'ictus e le malattie neurodegenerative
NEEDHAM, Massachusetts, 29 gennaio 2026 - Bioxytran, Inc. (OTCQB: BIXT) (“Bioxytran” o la “Società”), una società di biotecnologia in fase clinica che sviluppa tecnologie di piattaforma che abbracciano glicovirologia, ipossia e malattie degenerative, ha pubblicato oggi un aggiornamento aziendale che riassume precedentemente divulgato sviluppi del programma e rafforzamento della direzione strategica della Società all'inizio del 2026. (BioXyTran)
Punti salienti dell'aggiornamento aziendale (precedentemente divulgati)
ProLectin‑M (piattaforma antivirale ad ampio spettro)
- Il principale programma antivirale di Bioxytran, ProLectin‑M, è in fase di sviluppo sotto un farmaco sperimentale attivo (IND) della FDA statunitense quadro, come precedentemente annunciato dalla Società.
- Nell'ottobre 2025, la Società ha annunciato il completamento di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per ProLectin‑M e ha affermato che si prevede che i dati dello studio contribuiranno a informare Progettazione della sperimentazione di fase 3 e devono essere sottoposti agli enti regolatori in conformità alle precedenti interazioni normative. (BioXyTran)
- Nel maggio 2025, Bioxytran ha anche annunciato il completamento di ottimizzazione della dose lavoro destinato a supportare la pianificazione di ulteriori sperimentazioni cliniche e le presentazioni alle agenzie.
Piattaforma di trasporto dell'ossigeno (ictus e malattie neurodegenerative)
- Bioxytran continua a far progredire la sua piattaforma di trasporto dell'ossigeno, compresi gli sforzi di sviluppo relativi a un trasportatore universale di ossigeno (UOC) e gli approcci di misurazione/analisi associati precedentemente descritti dalla Società, incluso l'uso del Visualizzatore MDX, che la Società ha descritto come un dispositivo approvato dalla FDA per misurare l'ossigenazione dei tessuti.
- Nel luglio 2024, Bioxytran ha annunciato un joint venture con la Fondazione Heme per sviluppare un vettore universale di ossigeno come alternativa alle trasfusioni di sangue, comprese dichiarazioni pubbliche riguardanti il livello di supporto promesso e i progressi di sviluppo segnalati in quel momento.
Ricerca oncologica (Galectin Science)
- Nel gennaio 2025, la Società ha annunciato una pre-stampa incentrata sul cancro che esplora modulazione della galectina-3 come potenziale strategia per migliorare la risposta agli inibitori dei checkpoint immunitari. (Nasdaq)
Commento di gestione
"Bioxytran entra nel 2026 con un vero slancio su tutte le nostre piattaforme", ha affermato David Platt, Ph.D., Amministratore Delegato di Bioxytran"In virologia e trasporto dell'ossigeno, il nostro team si è concentrato su un'esecuzione disciplinata, sviluppando il pacchetto dati, promuovendo il percorso normativo e ampliando le basi scientifiche a supporto dei nostri programmi. Riteniamo che il nostro approccio basato sui carboidrati e la scienza della galectina posizionino Bioxytran nella posizione di perseguire significative opportunità cliniche e strategiche, continuando a progredire."
Nota informativa
Questa versione è intesa come una aggiornamento aziendale generale e riassume le informazioni che sono state precedentemente divulgato nei comunicati stampa e nei documenti pubblici della Società.
Informazioni su Bioxytran, Inc.
Il Bioxytran è un azienda farmaceutica in fase clinica sviluppo di tecnologie di piattaforma in glicovirologia, ipossia e malattie degenerative utilizzando la progettazione di farmaci a base di carboidrati, compresi programmi che sfruttano inibizione della galectina e programmi che mirano ad affrontare le condizioni di ipossia e l'ossigenazione dei tessuti.
Le azioni ordinarie di Bioxytran sono quotate su OTCQB sotto il simbolo BIXT.
Contatto aziendale
Bioxytran, Inc.
75 Second Avenue, Ste 605, Needham, MA 02494
Telefono: 617‑454‑1199
E-mail: [email protected]
Internet: www.bioxytraninc.com
Dichiarazioni previsionali
Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, tra cui dichiarazioni riguardanti interazioni normative previste, futuri studi clinici, disegni di studio, tempi di presentazione e pubblicazione dei dati e potenziali opportunità terapeutiche e commerciali. Le dichiarazioni previsionali si basano sulle aspettative attuali e sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero determinare differenze sostanziali nei risultati effettivi. Si invitano i lettori a esaminare i fattori di rischio della Società divulgati nelle relazioni depositate presso la Securities and Exchange Commission degli Stati Uniti, inclusa la Relazione Annuale sul Modulo 10-K per l'esercizio chiuso al 31 dicembre 2024.